Que adiciona diversas disposiciones a la Ley General de Salud.

Establecer mecanismos de reconocimiento mutuo con autoridades regulatorias internacionales. Facultar a la Comisión Federal contra Riesgos Sanitarios, para que resuelva solicitudes de autorización de protocolos de investigación clínica en un plazo de 40 días naturales. Establecer que los Comités de Ética en Investigación, deberán unificar sus procesos de revisión con los Comités de Investigación, asimismo, los protocolos de investigación que utilicen datos retrospectivos o biobancos deberán implementar mecanismos de seudonimización y consentimiento dinámico. Incluir en las obligaciones del Consejo de Salubridad General, el emitir lineamientos para implementar ensayos clínicos descentralizados con validez equivalente a los presenciales. Señalar que las resoluciones de autoridades regulatorias de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, de la Agencia Europea de Medicamentos, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido, sobre protocolos de investigación tendrá validez automática. Crear el Consejo Nacional de Investigación Clínica, como órgano de coordinación interinstitucional.